厚生労働省、新型インフルエンザの治療用に開発された抗ウイルス薬「アビガン」を、マダニが媒介するウイルス感染症「重症熱性血小板減少症候群（SFTS）」の患者を対象に、公的医療保険を適用する事が厚生労働省の諮問機関・中央社会保険医療協議会で了承されたため、保険適用決定されたと発表されました。
アビガンは、富士フィルム富山化学（東京）が製造販売する飲み薬で、ＳＦＴＳでの初の治療薬となるようです。
SFTSウイルス感染症について
SFTSウイルスを保有しているマダニに咬まれることにより主に感染すると言われており、感染後6日～14日程度の潜伏期間を経て発症し、発熱や嘔吐（おうと）、下痢などの症状、重症例では神経症状、出血傾向、多臓器不全などが起きるとの事です。
国内では2013年以降、2024年1月31日までに939名の患者が確認されています。
西日本での発症が多く、マダニの活動が盛んな春から秋にかけて罹患する危険性が高まります。
非常にまれではありますが、感染したイヌやネコからヒトに感染した事例、2023年には国内で初めてヒトからヒトに感染した事例も報告されています。
アビガンは妊婦が服用した場合、胎児に奇形が生じるリスクがあり、インフルエンザ向けの使用は他の薬が無効または効果不十分であり、厚労相が判断した場合のみに限定されるようです。
価格は、1錠約4万円、10日間の服用で計約360万円
富士フイルム富山化学株式会社公式プレスリリース【抗ウイルス薬「アビガン®錠」適応追加のお知らせ】マダニ媒介感染症「重症熱性血小板減少症候群（SFTS）ウイルス感染症」
https://www.fujifilm.com/fftc/ja/news/332
厚生労働省のホームページ「新医薬品一覧表（令和６年８月１５日収載予定） 」
https://www.mhlw.go.jp/content/10808000/001284982.pdf
「アビガン」の製品概要
販売名：アビガン®錠200mg
一般名：ファビピラビル
効能又は効果
新型又は再興型インフルエンザウイルス感染症（ただし、他の抗インフルエンザウイルス薬が無効又は効果不十分なものに限る。）
重症熱性血小板減少症候群ウイルス感染症
用法及び用量
新型又は再興型インフルエンザウイルス感染症
通常、成人にはファビピラビルとして1日目は1回1600mgを1日に2回、2日目から5日目は1回600mgを1日2回経口投与する。総投与期間は5日間とすること。
重症熱性血小板減少症候群ウイルス感染症
通常、成人にはファビピラビルとして1日目は1回1800mgを1日2回、2日目から10日目は1回800mgを1日2回経口投与する。総投与期間は10日間とすること。
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